Infected leaves were cut into small

Infected leaves were cut into small pieces (5mm infected tissue and 5mm of adjacent healthy tissue) and placed in 70 % ethanol for 10 seconds, washed twice with autoclaved distilled water and dipped in 300ml autoclaved distilled water for 15 minutes in microcentrifuge tube. Leaf pieces were then placed and bacterial ooze in water was streaked on Nutrient Agar (NA) medium (Nutrient broth 2.5%, Agar 2%) plates and left in incubator at 30°C overnight for the isolation of Xoo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดเชื้อใบถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (เนื้อเยื่อติดเชื้อ 5 มม.และ 5 มม.ของเยื่อติดกัน) และอยู่ในเอทานอล 70% สำหรับ 10 วินาที ล้าง ด้วยน้ำกลั่นนึ่งสอง และจุ่มลงในน้ำกลั่นนึ่ง 300 มล.ในหลอดไมโคร 15 นาที ชิ้นส่วนใบที่ถูกอยู่แล้ว และ ooze แบคทีเรียในน้ำถูกลายบนอาหารวุ้น (นา) สื่อ (สารอาหารซุป 2.5%, 2%) แผ่นวุ้นและเหลืออยู่ในตู้อบที่อุณหภูมิ 30° C ค้างคืนสำหรับแยกของ xoo ข้อตกลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใบติดเชื้อตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (5 ถึง 5 มิลลิเมตรของเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพที่อยู่ติดกัน) และวางไว้ใน 70% เอทานอลเป็นเวลา 10 วินาทีล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่นมวลและจุ่มลงใน 300 มล. มวลน้ำกลั่นเป็นเวลา 15 นาทีในหลอดไมโคร ชิ้นใบถูกวางไว้แล้วและโคลนตมแบคทีเรียในน้ำได้รับสารอาหารที่ลายบนวุ้น (NA) กลาง (ธาตุอาหารน้ำซุป 2.5%, 2% วุ้น) จานและที่เหลืออยู่ในศูนย์บ่มเพาะที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืนสำหรับการแยก Xoo