Soluble oxalate content of the extr

Soluble oxalate content of the extract was quantified colorimetrically
(Allan, Band, & Rubio, 1986). 0.8 mL zirconium sulfate solution
(0.57 mM), 0.69 mL quercetin solution (0.204 mg/mL) and
0.5 mL concentrate HCl were added to a 10 mL volumetric flask
to form the quercetin–zirconium complex with a maximum absorbance
at 430 nm. Different amounts of oxalate acid were added to
cover the working range between 2.5 and 50 lgmL–1. The mixture
was diluted with distilled water to 10 mL and measured for absorbance
at 430 nm using a UV-1901 spectrophotometer (Pgeneral
Inc., Beijing, China). The oxalate content was in directly proportional
to the decrease in absorbance at 430 nm, which corresponded
to the degree of decomposition of quercetin–zirconium
complex. Prior to the measurements, the tested extract was appropriately
diluted to the concentration between 2.5 and 50 lgmL1.
Then 0.7 mL was taken for determination according to the above
procedures. Oxalate content was thereby calculated from a standard
curve constructed using oxalate acid as a standard substance

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาออกซาเลตละลายของสารสกัดมี quantified colorimetrically(Allan วงดนตรี และ Rubio, 1986) 0.8 mL เซอร์โคเนียมซัลเฟตโซลูชัน(0.57 mM), 0.69 mL quercetin โซลูชัน (0204 mg/mL) และ0.5 mL เข้มข้น HCl ได้เพิ่มเป็น 10 mL volumetric หนาวการฟอร์ม quercetin-เซอร์โคเนียม absorbance สูงครบวงจรที่ 430 nm มีเพิ่มจำนวนกรดออกซาเลตแตกต่างกันครอบคลุมช่วงการทำงานระหว่าง 2.5 และ 50 lgmL-1 ส่วนผสมถูกทำให้เจือจาง ด้วยน้ำกลั่น 10 mL และวัด absorbanceที่ 430 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (Pgeneral UV-1901อิงค์ ปักกิ่ง จีน) เนื้อหาออกซาเลตอยู่ในสัดส่วนโดยตรงการลดลงของ absorbance ที่ 430 nm ที่ correspondedระดับของการแยกส่วนประกอบของเซอร์โคเนียม quercetinซับซ้อน ก่อนวัด สารสกัดผ่านการทดสอบได้อย่างเหมาะสมผสมกับความเข้มข้นระหว่าง 2.5 และ 50 lgmL 1แล้ว 0.7 mL ถูกนำสำหรับการกำหนดตามข้างต้นขั้นตอนการ เนื้อหาออกซาเลตจึงคำนวณจากมาตรฐานเส้นโค้งที่สร้างขึ้นโดยใช้กรด oxalate สารมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาออกซาเลตที่ละลายน้ำได้สารสกัดที่ถูกวัด colorimetrically
(อัลลันวงและ Rubio, 1986) 0.8 มิลลิลิตรซัลเฟตเซอร์โคเนียม
(00:57 มิลลิ) 0.69 มิลลิลิตร quercetin (0.204 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และ
0.5 มิลลิลิตรสมาธิ HCl ถูกเพิ่มเข้ามาใน 10
มิลลิลิตรขวดปริมาตรในรูปแบบquercetin
เซอร์โคเนียมที่ซับซ้อนด้วยการดูดกลืนแสงสูงสุดที่430 นาโนเมตร จํานวนเงินที่แตกต่างกันของกรดออกซาเลตที่ถูกเพิ่มเข้าครอบคลุมการทำงานระหว่าง 2.5 และ 50 lgmL-1
ส่วนผสมที่ถูกเจือจางด้วยน้ำกลั่น 10 มล. และวัดการดูดกลืนแสงที่430 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer UV-1901 (Pgeneral อิงค์, ปักกิ่ง, จีน) เนื้อหาออกซาเลตอยู่ในสัดส่วนโดยตรงการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 430 นาโนเมตรซึ่งตรงกับระดับของการสลายตัวของสารquercetin-เซอร์โคเนียมที่ซับซ้อน ก่อนที่จะมีการตรวจวัดสารสกัดที่ทดสอบอย่างเหมาะสมเจือจางความเข้มข้นระหว่าง 2.5 และ 50 lgmL? 1 แล้ว 0.7 มล. ถูกนำสำหรับการกำหนดตามที่กล่าวข้างต้นขั้นตอน ดังนั้นเนื้อหาออกซาเลตที่คำนวณได้จากมาตรฐานโค้งสร้างขึ้นโดยใช้กรดออกซาเลตเป็นสารมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณออกซาเลตเนื้อหาสารสกัดถูก quantified colorimetrically
( Allan , วง , & รูบิโอ , 1986 ) 0.8 มิลลิลิตร สารละลายเซอร์โคเนียมซัลเฟต
( 0.57 mm ) , 1.25 ml สารละลายเคอร์ ( 0.204 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ
0.5 ml เข้มข้น HCl ปริมาตร 10 มิลลิลิตร ขวดถูก
แบบฟอร์มเคอร์–เซอร์โคเนียมซับซ้อนกับ
ค่าการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 430 nm . ปริมาณของกรดออกซาเลตถูกเพิ่ม

ครอบคลุมช่วงการทำงานระหว่าง 2.5 และ 50 lgml – 1 ผสมเจือจางด้วยน้ำกลั่น
10 ml และวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 430 nm ใช้
UV Spectrophotometer ( 1901 pgeneral
อิงค์ , ปักกิ่ง , จีน ) ส่วนปริมาณออกซาเลตในสัดส่วนโดยตรงกับการลดลงของค่า

ที่ 430 nm ซึ่งสอดคล้องกับระดับของการย่อยสลายสารเคอร์ซิทิน - เซอร์โคเนียม
ที่ซับซ้อนก่อนการวัด , ทดสอบแยกเป็นอย่างเหมาะสม
เจือจางในความเข้มข้นระหว่าง 2.5 และ 50 lgml  1 .
แล้ว 0.7 ml ถูกกำหนดตามวิธีการข้างต้น

ออกซาเลตเนื้อหาจึงคำนวณได้จากกราฟมาตรฐานสร้างโดยใช้กรดออกซาเลต
เป็นสารมาตรฐาน